檢測(cè)認(rèn)證
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查看詳情+玩具指令-2009/48/EC
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查看詳情+個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證（PPE指令）Regulation (EU) 2016/425
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查看詳情+醫(yī)療器械 -MDR指令醫(yī)療器械CE認(rèn)證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU用于取代舊MDD醫(yī)療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫(yī)療器械指令90/385/EEC,并于2020年5月25號(hào)強(qiáng)制執(zhí)行(生效日期2017年5月26號(hào)，過(guò)渡期三年)。
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查看詳情+建材指令-CPR 305/2011/EU
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查看詳情+體外診斷醫(yī)療器械(IVDD)-Directive 98/79/EC98/79/EC體外診斷醫(yī)療器材指令（簡(jiǎn)稱IVDD指令），適用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，妊娠檢測(cè)裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令已于2000年6月7日生效，將于2005年12月7日強(qiáng)制實(shí)施。指令正式實(shí)施后，只有帶有CE標(biāo)志的體外診斷醫(yī)療器材產(chǎn)品才能在歐盟市場(chǎng)上銷售。
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查看詳情+測(cè)量工具市場(chǎng)指令( MID)Directive-2014/32/EU一、MID是什么？MID即歐盟（EuropeanParliament&Council）計(jì)量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective），指令范圍內(nèi)的計(jì)量器具，出廠前必須通過(guò)相應(yīng)的合格評(píng)定程序，符合2004/22/EC指令，并加貼CE標(biāo)志，方能投放到歐盟市場(chǎng)。二、什么是計(jì)量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU歐洲議會(huì)成員國(guó)有關(guān)測(cè)量?jī)x器的市場(chǎng)上制定法律的統(tǒng)一和理事會(huì)2016年4月生效，取代指令2004/22/EC。三、計(jì)量器具指令2014/32/EU，十種計(jì)量器具：指令涵蓋了各種測(cè)量?jī)x器，標(biāo)題如下：（1）MI-001：水表（2）MI-002：氣體流量計(jì)和體積轉(zhuǎn)換裝置（3）MI-003：有源電能表（4）MI-004：熱能表（5）MI-005：用于連續(xù)和動(dòng)態(tài)測(cè)量除水之外的液體量的測(cè)量系統(tǒng)?...
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查看詳情+MD機(jī)械指令-2006/42/EC
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查看詳情+防爆CE認(rèn)證指令介紹
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查看詳情+ERP能效標(biāo)簽COMMISSIONDELEGATEDREGULATION(EU)20192015-Lable
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查看詳情+ERP能效等級(jí)